Jamie-Lynn Sigler glaubte, dass Sohn Beau, 10, während seines vierwöchigen Aufenthalts auf der Intensivstation „stirbt“.

Als engagierte Verfolgerin von Jamie-Lynn Siglers Reise und Zeugin ihres herzzerreißenden Leidenswegs mit ihrem 10-jährigen Sohn Beau kann ich mir die Tiefe des Schmerzes und der Widerstandskraft, die sie durchmachen muss, nur vorstellen. Ihre Lebensgeschichte ist ein Beweis für die unerschütterliche Stärke, die Mütter im Angesicht von Widrigkeiten besitzen.


Jamie-Lynn Siglers 10-jähriger Sohn Beau hat die letzten vier Wochen im Krankenhaus verbracht.

Der 43-jährige Sigler beschrieb seinen Kampf in der Folge „MeSsy“ vom 6. August als „Ich konnte nicht herausfinden, warum es ihm schlechter ging statt besser zu werden. Es war die härteste, dunkelste und herausforderndste Tortur, die ich je erlebt habe.“ “ Podcast. „Jedes Mal, wenn ein Hoffnungsschimmer auftauchte, schien es, als würde schnell ein weiterer Rückschlag folgen.“

Sigler erinnerte sich daran, dass Beau erkrankte und ihr Kinderarzt Cutter Dykstra, ihren Ehemann, darüber informierte, dass es sich um einen Virus handele. Doch trotz dieser Diagnose stieg Beaus Temperatur auf 105 Grad, was zu zahlreichen Krankenhausbesuchen führte, von denen jeder erfolglos blieb. (Es ist erwähnenswert, dass die Schauspielerin und die 35-jährige Dykstra auch Eltern eines 6-jährigen Sohnes namens Jack sind.)

Anstatt das Krankenhaus eilig zu verlassen, verspürte ich den starken Drang, es nicht zu verlassen. Tatsächlich schien es, als würde mich eine innere Stimme warnen. Zur Klärung habe ich einen Termin mit einem Experten für Infektionskrankheiten vereinbart.

Auf meiner Fahrt zum Spezialisten konnte ich nicht umhin, Beaus gequälte Schreie auf dem Rücksitz zu hören. Es war ein herzzerreißendes Geräusch, das keine Mutter jemals miterleben sollte. Die Situation wurde so schlimm, dass wir erneut ins Krankenhaus eilten. Zwischen den Morphiumdosen heulte er immer noch seine Schmerzen aus, ein Beweis für die unerbittliche Qual, die er erlebte.

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Als Lifestyle-Experte befand ich mich in einer unerwarteten Situation, als ich für umfassende diagnostische Tests ins Krankenhaus eingeliefert wurde. Zuerst wurde ein Katheter eingeführt, gefolgt von einer MRT-Untersuchung meines Körpers. Anschließend unterzog ich mich einem Gehirnscan, um ein klareres Verständnis meiner Erkrankung zu erlangen. Nach einer gründlichen Untersuchung diagnostizierte das Ärzteteam bei mir eine akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM), eine seltene Autoimmunerkrankung, die das Zentralnervensystem betrifft.

Am Dienstag erklärte Sigler, dass es sich hierbei um eine äußerst seltene Reaktion des Immunsystems bei Kindern handele, die durch häufige Viren wie Erkältungen oder Halsentzündungen ausgelöst werde. Er verglich es mit einem Blitzschlag und wies darauf hin, wie selten und ungewöhnlich es sei.

Anstatt eine Diagnose zu bestätigen, mussten Mediziner alle anderen Möglichkeiten ausschließen. In einem Moment der Verzweiflung gestand Sigler, dass sie sehnsüchtig auf eine Krankenschwester wartete, die ihr mitteilte, ob ihr Sohn lebte oder verstorben war.

Sigler befand sich während der gesamten Show in einem erstickten Zustand und beschrieb den vergangenen Monat aufgrund seiner Intensität als scheinbar verschwommen. Obwohl Beau einige Fortschritte bei der Genesung machte, schien es, als gäbe es auf jeden Schritt vorwärts drei Rückschritte. Schließlich verlor Beau die Fähigkeit, seine Beine zu bewegen und zu sprechen.

Sigler stellte fest, dass Beau offenbar eine Zeit lang nicht geschlafen hatte, aber nach 16 Tagen verschiedener Untersuchungen und Therapien begann er allmählich Anzeichen einer Besserung zu zeigen.

Gestern und heute schätze ich mich glücklich, denn der Zustand des Patienten hat sich deutlich verbessert. Wir wurden von der Intensivstation verlegt, weil sich seine Vitalwerte stabilisiert haben, was sicherlich ein Sieg ist. Jetzt befinden wir uns auf der Rehabilitationsstation, wo er noch mindestens einen Monat bleiben wird, während wir den Weg seiner Genesung erkunden.

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Obwohl er große körperliche Fortschritte gemacht hat, leidet Beau leider unter einer schwächenden Erkrankung, die als „schwere Psychose“ bekannt ist und dazu führt, dass er in sich wiederholenden Denkmustern über verschiedene Fixierungen stecken bleibt. Was dabei hilft, den Optimismus aller aufrechtzuerhalten, ist Beaus Fähigkeit, selbst in dieser herausfordernden Zeit Humor zu finden.

In einem seiner Ausbrüche bezeichnete er mich als „langsame, schlagfertige Frau“, was meiner Meinung nach ein passender Titel für mein Buch wäre, scherzte Sigler. „Das ist allerdings nicht mein Sohn. Er hat mich gebeten, seine ‚Sachen‘ und seinen ‚Müll‘ wegzuräumen.“ Wir lachen beide. In solchen Momenten scheint es, als könnten wir nur lachen.

Sigler, bei der im Alter von 20 Jahren Multiple Sklerose diagnostiziert wurde, war berührt, als sie über die besonderen und herausfordernden Aspekte von Beaus Krankheit sprach.

Als liebevolle Mutter haben mich die herzlichen Nachrichten meines Sohnes, die er mir von seiner kleinen Apple Watch sendete, oft berührt. Er drückte Gefühle aus wie: „Ich wünschte, ich könnte dein Leiden lindern, Mama. Ich wünschte, ich könnte diese Last für dich tragen. Ich würde mein Leben für dich geben.“

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2024-08-06 23:41